多囊肾又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
如果能早日发现多囊肾的早期症状对多囊肾的治疗也是有益的，那么多囊肾的早期症状都有什么表现呢？下面将为大家详细讲解和介绍临床。
多囊肾的早期症状主要表现为以下几个方面：
其他器官多发性囊肿：中年发现的多囊肾的病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般多囊肾的并发症以为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。多囊肾的并发症的囊肿是由迷路胆管扩张而成，这就是多囊肾的早期症状。
脑底动脉环血管瘤：并发此血管瘤者为10%～40%，常因血管瘤破裂，脑出血进一步检查被发现。此外，胸主动脉瘤及心瓣膜病也较常见的多囊肾的早期症状。在婴儿型多囊肾，多囊肾的并发症可伴有门脉高压和肺泡发育不良。
以上就是专家针对多囊肾的早期症状的一些简单的介绍。这很有助于我们深入的了解多囊肾疾病。对我们早日发现多囊肾的早期症状也有很大的好处。