多囊肾又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
作为先天遗传性疾病来讲多囊肾的症状多出现在婴儿期，作为大多数人来讲多囊肾的症状。
（1）腰腹部疼痛：在多囊肾的症状多是首发出现的，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。
（2）血尿：约半数多囊肾的症状中会出现，为间歇无痛性肉眼血尿。
（3）腹部肿物：这种多囊肾的症状多可以在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。
（4）高血压伴头晕、头痛等多囊肾的症状多出现在过度劳累之后，包括体力劳动过度、脑力劳动过度而又缺乏体育锻炼或锻炼方法、强度不当者、房劳过度者等。
（5）肾功能不全：肾功能检查明显异常，尿比重低而固定。
（6）多囊肾的症状还可能出现情志的异常变化特别是长期过度抑郁或惊恐。
以上所讲的这些信息就是关于多囊肾的症状，相信经过上文的介绍大家都应该对多囊肾的症状有了一定的了解了吧，在我们的身边要随时的留意身边是否有多囊肾的症状出现，以免错过最佳的治疗时间。