多囊肾又名Potter（Ⅰ）综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
多囊肾的症状会随着病情的发展逐渐变化，在原有症状加深的基础上，也会出现一些其它症状。这里我们主要就介绍下中，腰腹部的一些异常状况。
一般情况下在多囊肾的症状早期会出现一些腰、腹局部隐痛活不适，主要为腰背部压迫感，有时疼痛剧烈。可表现为间歇性或是持续性发作，有时可表现为腹痛，疼痛向上腹、腹股沟、背、胸部放射，疼痛可因跑步、久坐、活动而加剧，患者被迫卧床，发生疼痛的机理可以因肾脏的增大而扩张，肾包膜囊张力增加导致引压迫邻近的器官牵拉悬吊组织引起。
当肾脏增大到一定程度时，可以在单侧或是双侧上腹部摸到大小不一的肿块，这也是常见多囊肾的症状之一，并且会随着呼吸而移动，合并感染时伴有压痛。腹部肿物双侧可触及的多囊肾患者大约为50%-80%，单侧约为15%-30%。
以上就是多囊肾的症状在腰腹部的一些具体表现，这些也是判断多囊肾的主要依据之一。相信通过本文的阅读，大家都对多囊肾的症状有了更多的了解。更多更新多囊肾的症状相关，请咨询下我们的在线专家。