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新药赫赛汀治疗转移性乳腺癌

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国际乳腺研究组织(BIG)与罗氏公司3月11日在瑞士宣布,人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌女性患者,在完成赫赛汀(曲妥珠单抗)治疗数年后仍可继续获益,结果显示这些患者的无病生存期延长。该研究数据发布于瑞士圣加仑召开的早期乳腺癌基础疗法国际会议。
 
    乳腺癌是妇女最常见的癌症之一,全世界每年新增100万以上的乳腺癌病例,且每年近40万人死于乳腺癌,约20%~25%的乳腺癌患者HER2阳性。赫赛汀是一种人源化抗体,可靶向性阻断HER2的功能,而HER2是由一种潜在诱发癌症的特殊基因所产生的蛋白质。
 
    研究人员对参加研究的患者进行1年赫赛汀辅助治疗(HERA)以及4年随访。结果表明,接受赫赛汀治疗的女性患者与未接受赫赛汀治疗的相比,所患癌症的复发风险减少了25%。经过平均4年的治疗观察,近90%接受赫赛汀治疗的女性患者仍然生存。4年随访显示,近79%接受赫赛汀治疗的女性患者保持无癌状态,与观察组73%的比率相比有显著提高;并且,患者具有良好的心脏安全性和耐受性。该项分析肯定了赫赛汀的长期安全性。
 
    HERA是BIG与罗氏公司合作开展的一项大型国际性Ⅲ期研究。这项研究有5000多名患者参与,旨在评估赫赛汀辅助治疗对HER2阳性早期乳腺癌女性患者的益处。该研究的主要终点是无病生存期,次要终点为总生存期和心脏安全性。当前分析的重点是:通过自入选研究起为期4年的中位随访研究,评价接受1年赫赛汀治疗与不用赫赛汀的疗效和安全性。HERA研究目前还在进行中,预计在2011年获得最终结果。
 
    “这些数据对于乳腺癌治疗而言极其重要。”HERA主要研究者、BIG主席马丁·皮卡特博士评论道:“HERA是赫赛汀治疗HER2阳性早期乳腺癌四大研究中,首次证实接受1年赫赛汀治疗可使患者长期获益的试验。”
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