巨人症(gigantism)一般是由于生长激素(GH)持久过度分泌所引起的内分泌代谢疾病，GH过度分泌的原因主要为垂体GH瘤(somatotropinoma,GH-producingadenoma)或垂体GH细胞增生，但肿瘤或增生的病因未明。如幼年生长激素分泌不足，会出现垂体性侏儒症;反之，如分泌逾常，青少年时起病者为巨人症(gigantism),成年后起病者为肢端肥大症(acromegaly),成年前-后发病者为巨人-肢端肥大症。
巨人症起病缓慢，早期可无症状，而后逐渐出现面增长变阔，眉及双颧隆突，巨鼻大耳，唇舌肥厚，下颌渐突出，牙齿稀疏，鼻翼与喉头增大，语言钝浊，容貌趋丑陋。指趾粗短、掌跖肥厚，全身皮肤粗厚、多汗、多脂。少数甲状腺肿大,基础代谢率增高，甲状腺功能大多正常，少数亢进。内脏普遍肥大，胸廓增大。男子性欲亢进，女子多数月经紊乱、闭经、不育。半数伴糖耐量损害，多饮多尿，伴高催乳素血症者可乳溢。晚期出现肿瘤压迫症状,可有头痛、视野缺损和高血压，也可出现继发性甲状腺功能减退症，继发性肾上腺皮质功能减退，性腺萎缩和性功能减退症，骨质疏松，脊柱活动受限等。垂体性巨人症表现为儿童期过度生长，身材高大，四肢生长尤速。食欲亢进，臂力过人。晚期(衰退期)体力日渐衰弱。
通过治疗病情好转的表现为：
(1)症状好转，视力、视野稳定，骨及软组织增长变缓;
(2)因GH升高所致葡萄糖耐量减低有所改善。
(3)血清GH水平接近正常，TRH、L-DOPA试验可阳性。
治愈的表现为：
(1)症状消失，视力、视野稳定或好转，骨及软组织增长停止;
(2)因GH升高所致葡萄糖耐量减低恢复正常;
(3)血清GH水平正常，TRH、L-DOPA试验正常。
未愈：症状体征无改善，血清GH水平高。