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王昕副主任医师
内分泌科
中日友好医院
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肢端肥大性与巨人症

阅读:375 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

发病在青春期前、骺部未闭合者为巨人症。发病在青春期后、骺部已闭合者为肢端肥大症。多数病人起病在青春期前,至成人后继续发展,形成“肢端肥大性巨人症”。

  巨人症和肢端肥大症系腺脑垂体分泌生长激素(GH)过多,引起组织、骨骼及内脏的增生肥大及内分泌代谢紊乱的疾病。

  症状

  症状:生长发育过度,身高多在2m左右,生长过速可持续到20岁以上。食欲强,肌肉发达,性欲旺,在衰退期,精神不振,乏力,背佝偻,阳萎,迟钝。

  症状详细描述

  巨人症为发生在青春期前的垂体前叶机能亢进症,分泌生长激素旺盛,病因不明。常常继续发展为肢端肥大症。幼儿时开始生长过速,10岁左右已可有成人高大,可继续生长到30岁左右,身高可高达240厘米,明显比一般人高大,肌内发达,性器官发育较早,性欲强烈。当生长至高峰后,身体状况逐渐开始衰退。基本治疗有药物治疗、放射治疗、手术治疗。此外可采取各种对症治疗措施。患者应注意预防和治疗感染,以改善本病的预后。

  诊断

  Title检查

  1、血常规、尿常规、粪常规。

  2、垂体激素检测。

  3、X线检查、CT检查。

  4、电解质及无机元素检测、代谢物检测、内分泌特殊检查。

  5、甲状腺功能检测。

  6、核磁共振(MRI)检查。

  治疗

  Title治疗

  1、手术治疗。

  2、放射治疗。3、药物治疗。

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